Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Genentech Tecentriq von der FDA für das Stadium III dMMR-Kolonkarzinom zugelassen
Die FDA hat Atezolizumab (Tecentriq) in Kombination mit Fluoropyrimidin und Oxaliplatin für die adjuvante Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren mit Stadium-III-dMMR-Kolonkarzinom zugelassen. Dies ist eine neue adjuvante Indikation für den PD-L1-Inhibitor in dieser Indikation.
Kernfakten
- Eingereicht
- 9. Okt. 2026, 01:44
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
RNXTRenovoRx, Inc.- Asset
- atezolizumab
- Quelle
- FDA-Mitteilung
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
FDA genehmigt Atezolizumab in Kombination mit Chemotherapie für das Stadium-III-Mismatch-Repair-defiziente Kolonkarzinom Am 8. Oktober 2026 hat die Food and Drug Administration Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) in Kombination mit einem Fluoropyrimidin und Oxaliplatin für die adjuvante Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab zwei Jahren mit Stadium-III-Mismatch-Repair-defizientem (dMMR) Kolonkarzinom zugelassen