Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie
RenovoRx Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das proprietäre zielgerichtete Kombinationstherapien für hohe ungedeckte medizinische Bedürfnisse entwickelt, mit dem Ziel, die therapeutischen Ergebnisse für Krebspatienten während der Behandlung zu verbessern. Die patentierte Trans-Arterial …
Erfasste Assets: oxaliplatin, RenovoCath
Terminierte Katalysatoren für RNXT, inklusive kürzlich entschiedener.
Alle Primärquellen-Ereignisse zu RNXT, neueste zuerst.
RNXT: TIGeR-PaC Phase 3 voll rekrutiert; Topline-Daten H2 2027
Phase-III-TIGeR-PaC-Studie zur Bewertung von intraarteriellem Gemcitabin über RenovoCath erreichte die volle Rekrutierung. Studienabschluss erwartet im H1 2027 nach 86 Ereignissen; Topline-Daten-Readout nun für H2 2027 angekündigt. 15 Studienzentren sind für den Übergang zur kommerziellen Nutzung von RenovoCath positioniert.
RenovoRx hebt TAMP-Plattform auf JonesTrading KOL-Webinar zu Bauchspeicheldrüsenkrebs hervor
Das Unternehmen kündigte die Teilnahme an einem virtuellen JonesTrading KOL-Webinar am 13. August 2026 um 13:30 Uhr ET an. Das Webinar wird die TAMP-Plattform, das RenovoCath-Gerät und die laufende Phase-III-Studie TIGeR-PaC behandeln. RenovoRx wies außerdem darauf hin, dass die vollständige TIGeR-PaC-Rekrutierung bald erwartet wird und die finale Datenauswertung für Mitte bis Ende 2027 geplant ist.
RenovoRx: FDA erteilt ODD für Oxaliplatin bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
Die FDA hat die Orphan-Drug-Designation für Oxaliplatin bei Bauchspeicheldrüsenkrebs erteilt und damit sieben Jahre Marktexklusivität nach Zulassung, eine 25%ige Steuergutschrift auf qualifizierte klinische Ausgaben sowie eine Gebührenbefreiung für FDA-Anträge gewährt. Dies ist RenovoRx’s dritte ODD insgesamt und die zweite bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, wodurch die Pipeline über die bestehende IAG-Designation hinaus erweitert wird.
RenovoRx TIGeR-PaC Phase 3 Rekrutierung auf Kurs für Mitte 2026
Das Unternehmen gab bekannt, dass die Phase-3-Studie TIGeR-PaC 104 Patienten randomisiert hat, 72 Ereignisse beobachtet wurden und die vollständige Rekrutierung von 114 Patienten bis Mitte 2026 auf Kurs bleibt. Enddaten werden nun für 2027 erwartet, und 17 Studienzentren sollen im zweiten Halbjahr 2026 zu kommerziellen RenovoCath-Kunden übergehen.
Unternehmen desselben Sektors mit der zu RNXT ähnlichsten Marktkapitalisierung.