Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals Inc ist ein Biotechnologieunternehmen in der präklinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von niedermolekularen Therapeutika konzentriert, die darauf abzielen, die biologischen Ursachen des Alterns und altersbedingter Krankheiten auf vorgelagerter Ebene zu bekämpfen, anstatt nur Symptome zu…

Erfasste Assets: Telomir-1

Live-Analyse von TELO starten 8-Agenten-KI-Analyse starten Aktienübersicht Alle Sektor-Ereignisse →

Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für TELO, inklusive kürzlich entschiedener.

Mai 2027

~ Mai 2027

TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir-1: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07581314 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu TELO, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Beachtenswert

14. Sept. 2026

12:00

TELOTelomir Pharmaceuticals

TELO: Telomir-Zn zeigt in-vitro Anti-Krebs-Aktivität in humanem/caninem Osteosarkom

Neue Daten der Ohio State University zeigen, dass Telomir-Zn das Wachstum in drei Osteosarkom-Zelllinien (HOS, D17, Abrams) bei niedrigen Konzentrationen hemmt. Das Unternehmen prüft nun eine in-vivo Studie zum caninen Osteosarkom parallel zu seinem laufenden TNBC Phase 1/2 Programm und eröffnet damit eine mögliche duale Entwicklungsstrategie.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Beachtenswert

5. Feb. 2026

12:30

TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals plantet IND-Einreichung für Telomir-1 im Q1 2026

Das 8-K gibt bekannt, dass Telomir Pharmaceuticals die IND-fähigen Aktivitäten abschließt und beabsichtigt, im ersten Quartal 2026 einen IND-Antrag für Telomir-1 einzureichen. Die Einreichung berichtet auch über neue präklinische zelluläre Daten, die einen Zink-Eisen-Metallaustauschmechanismus unterstützen, ändert jedoch den regulatorischen Weg nicht über die geplante IND-Einreichung hinaus.

SonstigesSEC 8-K

Beachtenswert

17. Dez. 2025

21:01

TELOTelomir Pharmaceuticals

Telomir-1 schließt GLP-Sicherheitsstudien ab; IND-Einreichung für Q1 2026 geplant

Telomir-1 hat die IND-fähigen GLP-Toxikologie- und Sicherheits-Pharmakologiestudien abgeschlossen, ohne dass behandlungsbedingte unerwünschte Wirkungen oder dosislimitierende Toxizitäten beobachtet wurden. Das Unternehmen plant nun, im Q1 2026 einen IND-Antrag einzureichen und erste Studien am Menschen im H1 2026 zu initiieren.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K