TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals gibt 5,6-Mio.-USD-PIPE-Finanzierung zur Förderung von Telomir-Zn bei TNBC bekannt

Telomir schloss eine PIPE-Finanzierung über 5,6 Millionen US-Dollar in Stammaktien ab, darunter 1 Mio. US-Dollar vom bestehenden Aktionär John Paul DeJoria. Die Erlöse werden das Phase-1/2-Klinikprogramm bei fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC finanzieren, das durch die zuvor von der FDA genehmigte IND ermöglicht wird. Diese Finanzierung stärkt die Kapitalposition des Unternehmens, während es die menschliche klinische Bewertung seines führenden epigenetischen Wirkstoffs einleitet.

Telomir Pharmaceuticals gibt peer-reviewte Veröffentlichung von Telomir-Zn im AMD-Zebrafisch-Modell bekannt

Ein peer-reviewtes Manuskript wurde in der International Journal of Molecular Sciences veröffentlicht und zeigt, dass Telomir-Zn die Sehfähigkeit verbesserte, die Netzhautstruktur wiederherstellte, den mitochondrialen oxidativen Stress reduzierte und epigenetische Marker in einem Zebrafisch-Modell der altersbedingten Makuladegeneration modulierte. Die klinische Entwicklung des Unternehmens konzentriert sich weiterhin auf eine Phase-1/2-Studie bei triple-negativem Brustkrebs unter einer von der FDA freigegebenen IND.

TELO: Telomir-Zn zeigt in-vitro Anti-Krebs-Aktivität in humanem/caninem Osteosarkom

Neue Daten der Ohio State University zeigen, dass Telomir-Zn das Wachstum in drei Osteosarkom-Zelllinien (HOS, D17, Abrams) bei niedrigen Konzentrationen hemmt. Das Unternehmen prüft nun eine in-vivo Studie zum caninen Osteosarkom parallel zu seinem laufenden TNBC Phase 1/2 Programm und eröffnet damit eine mögliche duale Entwicklungsstrategie.

Telomir Pharmaceuticals plantet IND-Einreichung für Telomir-1 im Q1 2026

Das 8-K gibt bekannt, dass Telomir Pharmaceuticals die IND-fähigen Aktivitäten abschließt und beabsichtigt, im ersten Quartal 2026 einen IND-Antrag für Telomir-1 einzureichen. Die Einreichung berichtet auch über neue präklinische zelluläre Daten, die einen Zink-Eisen-Metallaustauschmechanismus unterstützen, ändert jedoch den regulatorischen Weg nicht über die geplante IND-Einreichung hinaus.

Telomir-1 schließt GLP-Sicherheitsstudien ab; IND-Einreichung für Q1 2026 geplant

Telomir-1 hat die IND-fähigen GLP-Toxikologie- und Sicherheits-Pharmakologiestudien abgeschlossen, ohne dass behandlungsbedingte unerwünschte Wirkungen oder dosislimitierende Toxizitäten beobachtet wurden. Das Unternehmen plant nun, im Q1 2026 einen IND-Antrag einzureichen und erste Studien am Menschen im H1 2026 zu initiieren.