ATNM Actinium Pharmaceuticals

Actinium präsentiert ATNM-400 Phase-1-Studie im Gange auf der ESMO 2026

Actinium wird die First-in-Human-Phase-1-Dosis-Eskalations- und Expansionsstudie von ATNM-400 (HER3-gerichtetes Actinium-225-Radiokonjugat) bei mCRPC-Patienten auf dem ESMO-Kongress 2026 präsentieren. Die Studie verwendet Zr-89-Bildgebung zur Auswahl von Patienten für die Ac-225-Therapie und bewertet Sicherheit, Dosimetrie, PK und antitumorale Aktivität.

Actinium präsentiert erste Daten am Menschen zu ATNM-400 beim Prostatakrebs und präklinische Ergebnisse zu NSCLC auf der EANM 2026

Actinium Pharmaceuticals präsentiert erste Daten am Menschen aus der Phase 1 zu ATNM-400 (HER3-gerichtetes Ac-225-Radiokonjugat) bei mCRPC, einschließlich Sicherheit, Biodistribution, Dosimetrie und PET-Bildgebung. Außerdem werden präklinische Daten in KRAS- und ALK-getriebenen NSCLC-Modellen als Monotherapie und in Kombination präsentiert. Dies ist ein Update zum laufenden frühen klinischen und präklinischen Entwicklungsstand.

Actinium (ATNM) präsentiert ATNM-400 Phase-1-Daten auf der EANM 2026

Actinium wird eine mündliche Präsentation früher First-in-Human-Phase-1-Daten zu ATNM-400 (einem nicht auf PSMA zielenden Actinium-225-Radiokonjugat) auf dem EANM-2026-Kongress am 19. Oktober halten. Die Präsentation umfasst Sicherheit, Biodistribution, Dosimetrie und PET-Bildgebung aus der laufenden Dosis-Eskalationsstudie bei mCRPC-Patienten, einschließlich solcher mit PSMA-low/negativer Erkrankung. Dies ist die erste klinische Datenauskunft für das Asset.

Actinium Pharmaceuticals präsentiert präklinische Daten zu ATNM-400 auf der SNMMI 2026

Actinium präsentierte neue präklinische Daten auf der SNMMI 2026, die zeigen, dass ATNM-400 die Resistenz gegen alle drei zugelassenen ARPIs (Enzalutamid, Apalutamid, Darolutamid) in Prostatakrebsmodellen überwindet. Die Daten belegen eine 94%ige Tumorwachstumshemmung als Monotherapie und dauerhafte Komplettremissionen in Kombination mit ARPIs sowie eine flexible Dosierung mit einem sauberen Sicherheitsprofil und keinem erwarteten Xerostomie-Risiko aufgrund der nicht-PSMA-Zielstruktur.