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ANVS Annovis Bio

Annovis Bio Inc, ein Unternehmen mit einer Medikamentenplattform in der klinischen Phase, entwickelt Medikamente zur Behandlung von Neurodegeneration in den Vereinigten Staaten. Der Hauptkandidat des Unternehmens, Buntanetap, befindet sich in klinischen Studien zur Behandlung von Alzheimer, Parkinson und Lewy-Körper-De…

Erfasste Assets: buntanetap

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für ANVS, inklusive kürzlich entschiedener.

Dezember 2027

Dez 2027

~ Dez 2027

ANVSAnnovis Bio

buntanetap: Die Phase 3-Studie NCT06709014 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

September 2029

Sep 2029

~ Sep 2029

ANVSAnnovis Bio

buntanetap: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07284784 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Februar 2030

Feb 2030

21. Feb. 2030

in 1254 Tagen

ANVSAnnovis Bio

buntanetap: Die Phase 2/Phase 3-Studie NCT07757204 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu ANVS, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Beachtenswert

10. Juli 2026

01:06

ANVSAnnovis Bio

Annovis schließt vollständige Rekrutierung der Phase-3-buntanetap-AD-Studie ab

Die entscheidende Phase-3-Studie mit buntanetap bei früher Alzheimer-Erkrankung hat die vollständige Rekrutierung von 850 Patienten erreicht und damit das ursprüngliche Ziel übertroffen. Das Design mit dualer Auswertung bleibt unverändert, wobei symptomatische Daten für Q1 2027 und krankheitsmodifizierende Daten für Q1 2028 erwartet werden, die jeweils eine separate NDA-Einreichung unterstützen sollen.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Beachtenswert

15. Mai 2026

20:00

ANVSAnnovis Bio

Annovis schließt AD-Phase-3-Screening ab; 85 % eingeschlossen

Annovis hat das neue Screening für seine zulassungsrelevante Phase-3-AD-Studie (NCT06709014) am 15. Mai 2026 abgeschlossen, nachdem ein ausreichendes Patientenpool erreicht wurde, um die Randomisierung abzuschließen. Die Studie liegt weiterhin im Zeitplan für den vollständigen Einschluss im Sommer 2026, wobei symptomatische Daten etwa 6 Monate nach der letzten Dosierung des letzten Patienten und krankheitsmodifizierende Daten nach 18 Monaten erwartet werden.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K