Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

LONA LeonaBio

LeonaBio Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika für hohe ungedeckte medizinische Bedürfnisse konzentriert. Seine wichtigsten Medikamentenkandidaten, Lasofoxifene und ATH-1105, sind neuartige niedermolekulare Therapien mit dem Potenzial, b…

Erfasste Assets: lasofoxifene

Live-Analyse von LONA starten 8-Agenten-KI-Analyse starten Aktienübersicht Alle Sektor-Ereignisse →

Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für LONA, inklusive kürzlich entschiedener.

Dezember 2026

Dez 2026

31. Dez. 2026

in 106 Tagen

LONALeonaBio

lasofoxifene: Die Phase 2-Studie NCT06197568 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

April 2027

Apr 2027

~ Apr 2027

LONALeonaBio

lasofoxifene: Die Phase 3-Studie NCT05696626 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu LONA, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Beachtenswert

31. März 2026

18:20

LONALeonaBio

LeonaBio aktualisiert ELAINE-3-Protokoll, erhöht Teilnehmerzahl auf 600

Das 8-K/A gibt bekannt, dass LeonaBio das ELAINE-3-Studienprotokoll geändert hat, um die Ziel-Stichprobengröße von 500 auf bis zu 600 Teilnehmer zu erhöhen. Das Unternehmen erwartet nun den Abschluss der Rekrutierung im Q4 2026 und die Veröffentlichung der Topline-Daten in der zweiten Hälfte von 2027.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Beachtenswert

18. Dez. 2025

13:24

LONALeonaBio

Athira erwirbt globale Rechte am lasofoxifene Phase-3-Programm

Athira hat exklusive globale Rechte (außer Asien/Naher Osten) an lasofoxifene von Sermonix lizenziert und wird die laufende Phase-3-Studie ELAINE-3 bei ESR1-mutiertem metastasiertem Brustkrebs vorantreiben. Die Studie ist bereits zu >50% rekrutiert, mit Topline-Daten wird Mitte 2027 gerechnet. Eine Finanzierung von 90 Mio. USD upfront (plus bis zu 146 Mio. USD aus Warrants) sichert die Finanzierung bis zur Datenveröffentlichung und regulatorischen Meilensteinen.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K1 Aktualisierung