Asset-Profil

atezolizumab · RenovoRx, Inc. (RNXT)

Indikation: adjuvante Behandlung des Kolonkarzinoms im Stadium III mit Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR)
Auch bekannt als: Tecentriq

Unternehmen

RenovoRx Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das proprietäre zielgerichtete Kombinationstherapien für hohe ungedeckte medizinische Bedürfnisse entwickelt, mit dem Ziel, die therapeutischen Ergebnisse für Krebspatienten während d…

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Im Kalender

Dez 2026

30. Dez. 2026

in 60 Tagen

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: Die Phase 2-Studie NCT03474094 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dez 2026

31. Dez. 2026

in 61 Tagen

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: Die Phase 2-Studie NCT05340309 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Nov 2027

10. Nov. 2027

in 375 Tagen

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: Die Phase 2-Studie NCT07239245 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Mär 2028

~ Mär 2028

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: Die Phase 2-Studie NCT05690048 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

9. Okt. 2026

01:44

RNXTRenovoRx, Inc.

Genentech Tecentriq von der FDA für das Stadium III dMMR-Kolonkarzinom zugelassen

FDA-ZulassungFDA-Mitteilung Eintrag öffnen

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 8. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

99 von 222 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

RNXTRenovoRx, Inc.Eigentümer

FDA-Mitteilung 9. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT05833126	Phase 2	Unbekannt	31. Dez. 2024	25	0 von 1 Standorten in den USA
NCT05690048	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. März 2028	48	0 von 7 Standorten in den USA
NCT05340309	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	31. Dez. 2026	5	1 von 1 Standorten in den USA
NCT03474094	Phase 2	Aktiv, keine Rekrutierung	30. Dez. 2026	62	0 von 6 Standorten in den USA
NCT03526900	Phase 2	Abgeschlossen	31. März 2022	40	0 von 15 Standorten in den USA
NCT02367781	Phase 3	Abgeschlossen	15. März 2018	723	57 von 132 Standorten in den USA
NCT05243862	Phase 2	Abgeschlossen	8. Juli 2024	18	3 von 3 Standorten in den USA
NCT06535737	Phase 2	Noch keine Rekrutierung	1. Juli 2026	40
NCT07239245	Phase 2	Rekrutierung läuft	10. Nov. 2027	30	0 von 4 Standorten in den USA
NCT03029832	Phase 2	Abgebrochen	25. Apr. 2018	5	15 von 22 Standorten in den USA
NCT03513952	Phase 2	Abgeschlossen	30. Sept. 2023	47	9 von 9 Standorten in den USA
NCT03280563	Phase 1/2	Abgeschlossen	26. Sept. 2024	144	14 von 22 Standorten in den USA

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