Summit Therapeutics und ECOG-ACRIN kooperieren bei der Phase-II/III-Studie EA2251 zu Ivonescimab in der Erstlinientherapie des BTC

Summit Therapeutics ist eine Zusammenarbeit mit ECOG-ACRIN eingegangen, um die zulassungsrelevante Phase-II/III-Studie EA2251 durchzuführen, die Ivonescimab plus Chemotherapie versus Pembrolizumab oder Durvalumab plus Chemotherapie bei fortgeschrittenem Gallengangskarzinom in der Erstlinie bewertet. Dies ist die 7. internationale zulassungsrelevante Studie für Ivonescimab und die zweite Phase III beim BTC. Die Aktivierung von klinischen Prüfzentren in den USA wird voraussichtlich im 4. Quartal 2026 beginnen.

Kernfakten

Eingereicht: 21. Okt. 2026, 20:42
Ereignis: Änderung im Studienregister
Richtung: Neutral
Unternehmen: SMMTSummit Therapeutics
Asset: ivonescimab
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
vorherige Studie: HARMONi-GI1 (AK112-309)
Studiennummer: EA2251 (NCT07765433)

Auszug aus der Quelle

Akeso gibt bekannt, dass Summit Therapeutics und die ECOG-ACRIN Cancer Research Group eine Phase-II/III-Klinische-Studien-Zusammenarbeit eingehen, um Ivonescimab bei Gallengangskarzinom in der Erstlinie zu bewerten Akeso gibt bekannt, dass Summit Therapeutics und die ECOG-ACRIN Cancer Research Group eine Phase-II/III-Klinische-Studien-Zusammenarbeit eingehen, um Ivonescimab bei Gallengangskarzinom in der Erstlinie zu bewerten Nachrichten bereitgestellt von Akeso, Inc. 21. Okt. 2026, 08:42 ET Diesen Artikel teilen Auf X teilen Diesen Artikel teilen Auf X teilen Wird die 7. internationale zulassungsrelevante klinische Studie für Ivonescimab Aktivierung klinischer Prüfzentren in den Vereinigten Staaten voraussichtlich ab dem 4. Quartal 2026 HONGKONG, 21. Okt. 2026 /PRNewswire/ -- A

Unternehmensmitteilung