Verastem: Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie RAMP 301 werden Mitte 2027 erwartet

Die Unternehmenspräsentation vom März 2026 gibt an, dass die bestätigende Phase-3-Studie RAMP 301 von avutometinib + defactinib versus Therapie nach Prüfarztwahl bei rezidiviertem LGSOC Topline-Daten bis Mitte 2027 liefern wird. Diese Ergebnisse sollen die RAMP 201-Daten bestätigen und möglicherweise die zugelassene Indikation für AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK unabhängig vom KRAS-Mutationsstatus erweitern.

Kernfakten

Eingereicht: 4. März 2026, 21:15
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Neutral
Unternehmen: VSTMVerastem
Asset: avutometinib
Quelle: SEC 8-K
Belegstatus: Belegt

Auszug aus der Quelle

EX-99.1 2 tm267866d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Bereitstellung neuartiger Therapien für RAS/MAPK Pathway-getriebene Krebserkrankungen C O R P O R A T E P R E S E N T A T I O N M A R C H 2 0 2 6 2 FORWARD-LOOKING STATEMENTS Diese Präsentation enthält zukunftsgerichtete Aussagen über unter anderem Verastem Oncology’s (das „Unternehmen“) Programme und Produktkandidaten, Strategie, zukünftige Pläne und Perspektiven, einschließlich Aussagen zur Zulassung und Kommerzialisierung von AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK (avutometinib Kapseln; defactinib Tabletten) als Behandlung für erwachsene Patienten mit Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutant-type (mt) rezidiviertem Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC), das erwartete Ergebnis und die Vorteile von Kooperationen, einschließlic

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