Registro de fuente primaria
Grado decisivoOpinión de la EMA
AbbVie: la CE aprueba AQUIPTA (atogepant) para el tratamiento agudo de la migraña
La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para AQUIPTA (atogepant) 60 mg según necesidad para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos. Esta es la segunda indicación en la UE para atogepant, que ya estaba aprobado para el tratamiento preventivo una vez al día en adultos con ≥4 días de migraña al mes.
Datos clave
- Presentado
- 2 jun 2026, 08:00
- Evento
- Opinión de la EMA
- Dirección
- Positivo
- Empresa
ABBVAbbVie- Activo
- atogepant
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
AbbVie anuncia la aprobación de la Comisión Europea de AQUIPTA® (atogepant) para el tratamiento agudo de la migraña en adultos AbbVie anuncia la aprobación de la Comisión Europea de AQUIPTA® (atogepant) para el tratamiento agudo de la migraña en adultos Noticias proporcionadas por AbbVie 02 jun 2026, 04:00 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X AQUIPTA ® (atogepant) está ahora aprobado en la Unión Europea para el tratamiento agudo de la migraña en adultos, con o sin aura, y para la profilaxis de la migraña en adultos que tienen al menos cuatro días de migraña al mes. La aprobación se basó en el ensayo pivotal de fase 3 ECLIPSE, que demostró que AQUIPTA produjo una libertad de dolor estadísticamente significativa a las dos horas frente a p
Más sobre este activo
Grado decisivo
10 sept 2026
12:55
ABBVAbbVie