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Grado decisivoAprobación de la FDA
AbbVie: la FDA aprueba SKINVIVE by JUVÉDERM para las líneas del cuello
La FDA concedió la aprobación de SKINVIVE by JUVÉDERM para reducir las líneas horizontales del cuello en adultos mayores de 21 años, convirtiéndolo en el primer y único inyectable de ácido hialurónico indicado para este uso. El producto cuenta ahora con dos indicaciones aprobadas, ampliando su etiqueta desde la suavidad de la piel de las mejillas (2023) para incluir la apariencia del cuello. Se espera que la disponibilidad comercial se produzca más adelante en 2026 tras completar la formación de los proveedores.
Datos clave
- Presentado
- 16 jun 2026, 12:00
- Evento
- Aprobación de la FDA
- Dirección
- Positivo
- Empresa
ABBVAbbVie- Activo
- SKINVIVE by JUVÉDERM
- Confianza
- Con fuente
- AE grave
- <5% (7/147)
- mejora atnls 1 mes
- 74,8% (78,5/105)
- mejora atnls 6 meses
- 66% (64/97)
Extracto de la fuente
Allergan Aesthetics recibe la aprobación de la FDA de EE. UU. para SKINVIVE by JUVÉDERM® para la mejora de la apariencia del cuello Allergan Aesthetics recibe la aprobación de la FDA de EE. UU. para SKINVIVE by JUVÉDERM® para la mejora de la apariencia del cuello Noticias proporcionadas por AbbVie 16 de junio de 2026, 08:00 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X SKINVIVE by JUVÉDERM ® es ahora el primer y único inyectable de ácido hialurónico aprobado para reducir las líneas horizontales del cuello causadas por "tech-neck. 1 " Esta es la segunda indicación aprobada por la FDA para SKINVIVE by JUVÉDERM ® , que ha sido aprobado desde 2023 para mejorar la suavidad de la piel de las mejillas en adultos. 1 IRVINE, Calif. , 16 de junio de 2026