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Alumis: ONWARD3 muestra un 54% de PASI 100 a las 48 semanas para envudeucitinib
Los datos de extensión a largo plazo de ONWARD3 demuestran que el 54% de los pacientes lograron una depuración cutánea completa (PASI 100) y el 75% alcanzaron PASI 90 tras hasta 48 semanas de tratamiento continuo, reforzando los resultados principales de la Fase 3 y respaldando la presentación prevista de la NDA en el cuarto trimestre de 2026.
Datos clave
- Presentado
- 13 ago 2026, 20:07
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
ALMSAlumis- Activo
- envudeucitinib
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
- pasi 90 sem16
- 59.9%, 53.1%
- pasi 90 sem24
- 68.0%, 62.1%
- dlqi 0/1 sem12
- ~50%
- pasi 100 sem16
- 29.4%, 27.7%
- pasi 100 sem24
- 41.0%, 39.5%
- ss-pga 0/1 sem24
- ~75%
- mejora del NRS de picor sem16
- >4 puntos
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 alms-20260813xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Alumis Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Highlights Recent Achievements – ONWARD3: 54% of patients reached complete skin clearance (PASI 100) at 48 weeks, positioning envudeucitinib to set a new standard in PsO – – Alumis remains on track to submit its New Drug Application to FDA for envudeucitinib in moderate-to-severe plaque psoriasis (PsO) in Q4 2026 – – Potentially pivotal Phase 2b LUMUS topline data for envudeucitinib in SLE anticipated in Q3 2026 – SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., August 13, 2026 – Alumis Inc. (Nasdaq: ALMS) , a late-stage biopharmaceutical company developing next-generation targeted therapies for patients with immune-mediated diseases, today reported financial results for the quar