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Arcturus: el análisis interino de la Fase 2 de ARCT-032 muestra reducción de moco en FQ de Clase I
Los datos provisionales de la fase 2 de seis adultos con CF de clase I tratados con 10 mg de ARCT-032 durante 28 días mostraron reducciones en los tapones de moco y en el volumen en cuatro de los seis participantes según HRCT mejorada por IA. El análisis exploratorio de FEV1 sugirió una mejora direccional de la función pulmonar. La compañía planea iniciar un estudio de seguridad y eficacia preliminar de 12 semanas en hasta 20 participantes con CF en la primera mitad de 2026.
Datos clave
- Presentado
- 22 oct 2025, 11:50
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
ARCTArcturus Therapeutics- Activo
- ARCT-032
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
- aumento ppFEV1
- 3.8% absoluto, 5.1% relativo (exploratorio)
- reducción de tapón mucoso
- 4/6 participantes
- reducción de volumen de moco
- 4/6 participantes
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 e664913_ex99-1.htm EX-99.2 3 e664913_ex99-2.htm Arcturus Therapeutics Provides Interim Phase 2 Data for Cystic Fibrosis (CF) Program ARCT-032 generally safe and well tolerated Meaningful trends of clinical activity observed via high resolution CT scans After only 28 days of treatment with ARCT-032 (10 mg), 4 out of 6 Class I CF participants exhibited encouraging reduction of mucus plug number and mucus volume 12-week study enrolling up to 20 CF participants planned to begin first half of 2026 SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)—Oct 21, 2025-- Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (the “Company”, “Arcturus”, Nasdaq: ARCT), a commercial messenger RNA medicines company focused on the development of liver and respiratory rare disease therapeutics and infectious disease vaccines, today an