ARCT Arcturus Therapeutics

Arcturus informa resultados interinos positivos de fase 2 para ARCT-810 en deficiencia de OTC

Arcturus anunció resultados interinos alentadores de fase 2 para ARCT-810 en deficiencia de OTC, que demuestran que fue generalmente seguro y bien tolerado, al tiempo que redujo o mantuvo los niveles de amoníaco y glutamina en ayunas dentro de rangos normales. La compañía también planea integrar el candidato de próxima generación ARCT-2601 (que utiliza LUNAR 2.0) en el estudio de fase 2 en curso a finales de 2026 tras una retroalimentación favorable de la FDA.

Arcturus (ARCT) presentará datos de fase 2 de ARCT-810 en deficiencia de OTC el 2026-09-23

Arcturus organizará una presentación virtual el 23 de septiembre de 2026 que proporcionará una visión general del programa clínico de fase 2 de ARCT-810 para la deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC) y su plataforma de terapéuticos de ARNm hepáticos. Se emitirá un comunicado de prensa que resuma la presentación con antelación. Participará el experto Marshall Summar, M.D.

Arcturus: el análisis interino de la Fase 2 de ARCT-032 muestra reducción de moco en FQ de Clase I

Los datos provisionales de la fase 2 de seis adultos con CF de clase I tratados con 10 mg de ARCT-032 durante 28 días mostraron reducciones en los tapones de moco y en el volumen en cuatro de los seis participantes según HRCT mejorada por IA. El análisis exploratorio de FEV1 sugirió una mejora direccional de la función pulmonar. La compañía planea iniciar un estudio de seguridad y eficacia preliminar de 12 semanas en hasta 20 participantes con CF en la primera mitad de 2026.