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Atea AVIR: El ensayo de fase 3 C-BEYOND cumplió los criterios de valoración primarios/secundarios para BEM/RZR en VHC

El documento informa que el ensayo de fase 3 C-BEYOND cumplió su criterio de valoración primario de no inferioridad estadística frente a SOF/VEL en la población mITT (93,9 % frente a 94,8 % RVS) y todos los criterios de valoración secundarios, incluido el análisis por protocolo. El régimen de 8 semanas de BEM/RZR en pacientes sin cirrosis alcanzó una RVS del 93,5 %, lo que respalda un posible perfil de mejor clase con menor duración, bajo riesgo de interacción farmacológica y sin efecto de los alimentos. La presentación de la NDA está prevista ahora para el segundo trimestre de 2027, a la espera de los resultados de C-FORWARD.

Datos clave

Presentado
12 ago 2026, 20:15
Evento
Resultados principales
Dirección
Positivo
Empresa
AVIRAtea Pharmaceuticals
Activo
bemnifosbuvir/ruzasvir
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente
N (mITT)
905
SVR (mITT)
93.9% vs 94.8%
N cirróticos
184
SVR en pacientes cirróticos
95.4% vs 95.4%
N no cirróticos
721
SVR en pacientes no cirróticos
93.5% vs 94.6%
margen de no inferioridad
5%

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 d165663dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Atea Pharmaceuticals Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Provides Business Update Phase 3 C-BEYOND Trial Met Primary and Secondary Endpoints, with a Short 8-week Duration for Patients Without Cirrhosis Supporting a Potential Best-in-Class Profile of BEM/RZR for Treatment of HCV C-FORWARD Phase 3 Trial Outside North America on Track with Topline Results Expected Early Q1 2027 AT-587 Phase 1 Clinical Trial Advancing for Treatment of Hepatitis E Virus (HEV) Company Holding Conference Call Today at 4:30 pm ET BOSTON, Mass., August 12, 2026 – Atea Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AVIR) (Atea or Company), a late-stage clinical biopharmaceutical company engaged in the discovery and development of oral antiviral therapeutic

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