Cullinan iniciará la Fase 2 registracional de CLN-049 en LMA R/R en el tercer trimestre de 2026

Tras una reunión positiva de fin de Fase 1 con la FDA en julio, Cullinan iniciará un estudio de Fase 2 potencialmente registracional de CLN-049 (FLT3xCD3 TCE) en LMA en recaída/refractaria en el tercer trimestre de 2026. El estudio comenzará con optimización de dosis y progresará de forma fluida a una expansión de un solo brazo en la RP2D.

Datos clave

Presentado: 6 ago 2026, 11:06
Evento: Cambio en el registro de ensayos
Dirección: Positivo
Empresa: CGEMCullinan
Activo: CLN-049
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 cgem-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Cullinan Therapeutics proporciona una actualización corporativa e informa los resultados financieros del segundo trimestre de 2026 Datos del régimen de dosis múltiple de CLN-978 (CD19 TCE) en AR en el tercer trimestre de 2026 y en LES en el cuarto trimestre de 2026; los estudios de expansión de Fase 2 comenzarán a principios de 2027 Datos del régimen de dosis múltiple de Velinotamig (BCMA TCE) en LES en el cuarto trimestre de 2026; el estudio de canasta de Fase 1/2 en citopenias autoinmunes comenzará a principios de 2027 El estudio de Fase 2 potencialmente registracional de CLN-049 (FLT3 TCE) en LMA R/R comenzará en el tercer trimestre de 2026 Efectivo e inversiones de $356 millones al 30 de junio de 2026; runway hasta 2029 CAMBRIDGE, Mass. 6

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