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La FDA determinó que CannEpil califica como un uso menor en el marco del programa MUMS, lo que establece la elegibilidad para la vía de aprobación condicional para el dolor asociado con el cáncer óseo en perros. El estado de uso menor se mantendrá hasta la aprobación de la NADA. Las empresas mantendrán una Conferencia de Pre-Sumisión con la CVM de la FDA el 19 de noviembre de 2026.
EX-99.1 2 e7991_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 EXHIBIT 99.1 Endovia y Lupvindol BioSciences Anuncian la Determinación de la FDA de que CannEpil® para el Dolor de Cáncer Óseo Canino Califica como un Uso Menor, Estableciendo la Elegibilidad para la Vía de Aprobación Condicional Las Empresas se Reunirán Formalmente con el Centro de la FDA para Medicina Veterinaria el 19 de noviembre para la Conferencia de Pre-Sumisión; la Estrategia de Fabricación en EE. UU. Está en Marcha para Apoyar el Posible Lanzamiento de un Producto Veterinario en 2027 FORT LAUDERDALE, Fla. — 5 de octubre de 2026 — Endovia Health Sciences, Inc. (“Endovia” o la “Empresa”) (NYSE American: EDVA), en asociación con Lupvindol BioSciences (“Lupvindol”), hoy anunció que el Centro de Medicina Veterinaria de la Administración de Al