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Enanta informa resultados positivos de la Fase 2b RSVHR para zelicapavir
El estudio RSVHR de Fase 2b cumplió con los criterios de valoración secundarios clave, mostrando una resolución de síntomas clínicamente significativa más rápida y tasas de hospitalización más bajas en comparación con placebo en adultos de alto riesgo con RSV. Estos resultados que permiten la Fase 3 respaldan el desarrollo adicional de zelicapavir como el primer antiviral con beneficio demostrado en esta población ambulatoria.
Datos clave
- Presentado
- 17 nov 2025, 21:15
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
ENTAEnanta- Activo
- zelicapavir
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
- seguridad
- favorable, bien tolerado
- reducción de hospitalizaciones
- menor vs placebo
- beneficio de resolución de síntomas
- 2.2 días en general, 6.7 días en población HR3
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Enanta Pharmaceuticals Reports Financial Results for its Fiscal Fourth Quarter and Year -Ended September 30, 2025 • Announces EPS-3903, an Oral, Once-Daily STAT6 Inhibitor Development Candidate with Rapid, Continuous and Complete (>90%) In Vivo pSTAT6 Suppression and Efficacy Comparable to Dupilumab in Asthma and Atopic Dermatitis Disease Models • Announces EDP-978, an Oral, Once-Daily KIT Inhibitor Clinical Candidate with Plans to File an Investigational New Drug Application in Q1 2026 • Reported Positive Topline Data for RSVHR, a Phase 2b Study of Zelicapavir in High-Risk Adults Infected with Respiratory Syncytial Virus (RSV) • Strong Financial Position Ending Fiscal 2025 with $188.9 Million in Cash, Cash Equivalents and Market
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