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Grado decisivoAprobación de la FDA
Eton Pharmaceuticals: La FDA aprueba DESMODA (desmopresina) Solución Oral
La FDA aprobó la NDA para DESMODA (acetato de desmopresina) Solución Oral el 25 de febrero de 2026. La aprobación cubre la terapia de reemplazo antidiurético para la diabetes insípida central/AVP-D en pacientes de todas las edades. El producto ahora está autorizado para su lanzamiento comercial en EE.UU.
Datos clave
- Presentado
- 25 feb 2026, 19:18
- Evento
- Aprobación de la FDA
- Dirección
- Positivo
- Empresa
ETONEton Pharmaceuticals- Activo
- desmopressin acetate
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
eton20260223_8k.htm false 0001710340 0001710340 2026-02-25 2026-02-25 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 February 25, 2026 Date of Report (Date of earliest event reported) ETON PHARMACEUTICALS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-38738 37-1858472 (State of (Commission (I.R.S. Employer incorporation) File Number) Identification Number) 21925 W. Field Parkway, Suite 235 Deer Park , Illinois 60010 -7278 (Address of principal executive offices) (Zip code) ( 847 ) 787-7361 (Registrant ’ s telephone number, including area code) Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simul