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Humacyte presenta una solicitud IND para CTEV en la indicación de CABG
Humacyte presentó una solicitud IND a la FDA para su vaso de ingeniería tisular coronaria (CTEV) para respaldar un estudio de primera en humanos planificado en injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) en 2026. Esta presentación avanza el programa CTEV del desarrollo preclínico al clínico, tras datos positivos en primates no humanos publicados en JACC: Basic to Translational Science.
Datos clave
- Presentado
- 12 nov 2025, 12:06
- Evento
- Solicitud presentada
- Dirección
- Neutral
- Empresa
HUMAHumacyte- Activo
- CTEV
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 tm2530973d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Humacyte Announces Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update - Total revenues of $753,000 for third quarter, and $1,571,000 for first nine months of 2025, from sales and collaborative research agreement - - Major advances in pipeline as Humacyte moves closer to planned BLA filing in dialysis and first-in-human studies in cardiac bypass graft surgery – – IND submitted to the FDA for the CABG indication – - Symvess™ and pipeline programs highlighted in multiple scientific publications and presentations - - Conference call today at 8:00 am ET - DURHAM, N.C., November 12, 2025 – Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), a commercial-stage biotechnology platform company developing universally implantable, bioenginee