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Ionis: el ensayo de fase 3 CARDIO-TTRansform no alcanzó el criterio de valoración principal para eplontersen en ATTR-CM
El ensayo de fase 3 CARDIO-TTRansform de eplontersen en ATTR-CM no alcanzó su criterio de valoración principal compuesto de mortalidad cardiovascular y eventos cardiovasculares recurrentes frente a placebo. Solo se observó un beneficio nominalmente significativo (HR 0.71) en el subgrupo preespecificado de monoterapia, mientras que los pacientes en tratamiento con estabilizadores de fondo no mostraron efecto terapéutico. Los datos completos se presentarán en el Congreso ESC de agosto de 2026.
Datos clave
- Presentado
- 9 jul 2026, 06:00
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Negativo
- Empresa
IONSIonis- Activo
- eplontersen
- Confianza
- Con fuente
- razón de riesgos
- 0.71
- uso de estabilizadores
- 57 % al inicio, 24 % iniciado durante el ensayo
Extracto de la fuente
Actualización sobre el ensayo de fase 3 CARDIO-TTRansform de eplontersen en adultos con miocardiopatía amiloide mediada por transtiretina Actualización sobre el ensayo de fase 3 CARDIO-TTRansform de eplontersen en adultos con miocardiopatía amiloide mediada por transtiretina Actualización sobre el ensayo de fase 3 CARDIO-TTRansform de eplontersen en adultos con miocardiopatía amiloide mediada por transtiretina – El estudio no alcanzó el criterio de valoración principal del resultado compuesto de mortalidad cardiovascular (CV) y eventos CV recurrentes; en un análisis de subgrupo preespecificado, se observó un resultado nominalmente significativo con la monoterapia de eplontersen – – Perfil de seguridad favorable consistente con resultados previos – Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: