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La FDA aprobó la plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF, que permite la administración de energía de radiofrecuencia y de campo pulsado a través de un solo catéter. La plataforma se integra con el ecosistema CARTO y está indicada para la ablación de fibrilación auricular. Se espera que los primeros procedimientos en EE. UU. comiencen este verano tras un lanzamiento comercial por fases.
Johnson & Johnson anuncia la aprobación de la FDA para la plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Johnson & Johnson anuncia la aprobación de la FDA para la plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Johnson & Johnson anuncia la aprobación de la FDA para la plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF La plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF combina la energía de campo pulsado y de radiofrecuencia en un solo catéter. Integrada con el ecosistema CARTO, la plataforma ofrece a los médicos una mayor versatilidad para adaptar el tratamiento según la anatomía del paciente y la complejidad del caso. i Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó la plataforma Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF