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Lantern Pharma: la FDA aprueba la IND 179145 para el ensayo STAR-001 Fase 1 pediátrico de tumores del SNC
La FDA aprobó la IND para un ensayo multicéntrico planeado de Fase 1 de STAR-001 (LP-184) en niños con tumores del SNC en recaída o refractarios. El protocolo permite monoterapia y combinación con espironolactona en ATRT, DIPG, GBM, meduloblastoma y ependimoma. El estudio se llevará a cabo con la red POETIC de 14 centros académicos.
Datos clave
- Presentado
- 27 mar 2026, 11:29
- Evento
- Cambio en el registro de ensayos
- Dirección
- Positivo
- Empresa
LTRNLantern Pharma Inc.- Activo
- STAR-001
- Confianza
- Con fuente
- valor p
- 0.0018
- aumento apoptótico
- 3 a 5 veces
- extensión de la supervivencia mediana
- 181% (27 a 76 días)
Extracto de la fuente
Lantern Pharma y Starlight Therapeutics anuncian la aprobación de la FDA de la IND para un ensayo planeado de Fase 1 pediátrico de cáncer del SNC de STAR-001 Lantern Pharma y Starlight Therapeutics anuncian la aprobación de la FDA de la IND para un ensayo planeado de Fase 1 pediátrico de cáncer del SNC de STAR-001 Lantern Pharma y Starlight Therapeutics anuncian la aprobación de la FDA de la IND para un ensayo planeado de Fase 1 pediátrico de cáncer del SNC de STAR-001 El ensayo multicéntrico planeado de Fase 1 evaluará STAR-001 como monoterapia y en combinación con espironolactona en niños con neoplasias malignas del SNC en recaída o refractarias, incluyendo ATRT, DIPG, GBM, meduloblastoma y ependimoma Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) y su subsidiaria de propiedad total enfocada en