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Ocugen informa datos preliminares positivos de la Fase 2 para OCU410 en GA
El comunicado de prensa revela una eficacia anatómica estadísticamente significativa a los 12 meses del ensayo ArMaDa de Fase 2 en curso de OCU410, que muestra una reducción del 46% en el crecimiento de la lesión frente al control. No se han observado eventos adversos graves relacionados con el fármaco en 60 pacientes de las fases 1/2. La compañía reitera su plan de iniciar la Fase 3 en 2026 y presentar una solicitud de BLA en 2028.
Datos clave
- Presentado
- 15 ene 2026, 13:31
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
OCGNOcugen- Activo
- OCU410
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
- Valor p
- <0.05
- sin progresión
- 20%
- preservación ez
- 27%
- reducción de lesión
- 31%
- reducción de lesión 30 o más
- 75%
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 tm263269d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Ocugen anuncia datos preliminares positivos de la Fase 2 de la terapia génica modificadora OCU410 para la atrofia geográfica secundaria a la degeneración macular relacionada con la edad seca · La Fase 2 (~50% de los pacientes evaluados hasta la fecha a los 12 meses) muestra una reducción del 46% en el crecimiento de la lesión frente al control · No se han notificado eventos adversos graves relacionados con OCU410 en los ensayos clínicos de Fase 1 y Fase 2 hasta la fecha MALVERN, Pa., 15 de enero de 2026 (Globe Newswire) — Ocugen, Inc. (Ocugen o la Compañía) (NASDAQ: OCGN), líder pionero en biotecnología en terapias génicas para enfermedades de ceguera, anunció hoy datos preliminares positivos a los 12 meses (~50% de los pacien