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El ensayo de fase 3 VALOR cumplió su criterio secundario de eficacia preespecificado con una eficacia del 73,2% a partir de 28 días después de la dosis 4 y del 74,8% a partir de 1 día después de la dosis 4. Aunque el límite inferior del IC del 95% del criterio principal no alcanzó el criterio preespecificado >20, Pfizer considera que la eficacia clínicamente significativa es suficiente para proceder con las presentaciones regulatorias.
Pfizer y Valneva anuncian que el candidato a vacuna contra la enfermedad de Lyme demuestra una fuerte eficacia en el ensayo de fase 3 VALOR Pfizer y Valneva anuncian que el candidato a vacuna contra la enfermedad de Lyme demuestra una fuerte eficacia en el ensayo de fase 3 VALOR Pfizer y Valneva anuncian que el candidato a vacuna contra la enfermedad de Lyme demuestra una fuerte eficacia en el ensayo de fase 3 VALOR El candidato a vacuna PF-07307405 (LB6V) demostró más del 70% de eficacia en la prevención de la enfermedad de Lyme en individuos de cinco años y más El candidato a vacuna en investigación fue bien tolerado sin que se identificaran problemas de seguridad en el momento del análisis En general, los resultados refuerzan la confianza en el candidato a vacuna y Pfizer está plan