Registro de fuente primaria
PRF-110 mostró una actividad analgésica comparable a las 72 horas frente al ZYNRELEF aprobado en un estudio preclínico comparativo de dolor incisional en cerdos. La formulación exclusiva de ropivacaína sin AINE logró este resultado con un perfil de seguridad coherente con la experiencia previa. Los datos se describen como de apoyo para el desarrollo futuro y la planificación regulatoria.
PRF Technologies anuncia que PRF-110 demostró una actividad analgésica sostenida a las 72 horas comparable al producto de referencia aprobado y disponible comercialmente en un estudio preclínico comparativo TEL AVIV, Israel, 26 de mayo de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) (“PRF” o la “Compañía”), una empresa farmacéutica especializada en fase clínica centrada en la reformulación de terapias establecidas para el manejo del dolor postoperatorio, anunció hoy resultados positivos de un estudio preclínico en cerdos domésticos que comparó directamente su principal candidato a producto, PRF-110, con ZYNRELEF® (solución de liberación prolongada de bupivacaína y meloxicam), un producto de liberación prolongada aprobado utilizado como referencia en el estudio. PRF-110 es