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El CHMP emitió una opinión positiva recomendando la aprobación en la UE de Susvimo (ranibizumab), implante de liberación continua para la DMAEn. La opinión se basa en los datos de Archway, LADDER y Portal que muestran un mantenimiento de la visión equivalente a las inyecciones mensuales de ranibizumab con solo dos recargas al año. Se espera una decisión final de la Comisión Europea en un futuro próximo.
El CHMP recomienda la aprobación en la UE de Susvimo de Roche, el primer tratamiento de liberación continua para la degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAEn) Susvimo es el primer y único tratamiento de liberación continua que ofrece una alternativa a las inyecciones oculares estándar para la DMAEn La recomendación positiva se basa en datos de los estudios LADDER, Archway y Portal que muestran que Susvimo mantuvo la visión de forma equivalente a las inyecciones intravítreas mensuales de ranibizumab 1-3 Al liberar de forma continua el medicamento en el ojo a través del implante recargable Contivue ®, Susvimo puede ayudar a las personas con DMAEn a mantener su visión con tan solo dos tratamientos al año 1-3 La DMAEn es una de las principales causas de ceguera en personas ma