Cartesian informa una respuesta LLDAS del 100% en el ensayo de fase 2 de Descartes-08 en LES

Los datos abiertos de fase 2 muestran una respuesta LLDAS del 100% y remisión DORIS en 2/3 a los 3 meses en pacientes con LES refractario tratados con Descartes-08 en régimen ambulatorio. La empresa pausará el desarrollo adicional en LES para priorizar la miastenia grave (fase 3) y la miositis (ensayo de fase 2 previsto para comenzar en el primer semestre de 2026).

Datos clave

Presentado: 13 nov 2025, 21:08
Evento: Resultados principales
Dirección: Positivo
Empresa: RNACCartesian Therapeutics
Activo: Descartes-08
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente
valor p: p<0.01
remisión doris: 2/3
tasa respuesta lldas: 100% (3/3)
inicio ensayo miositis: 1S26

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 pressrelease11132025.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Cartesian Therapeutics anuncia una sólida señal de eficacia en el ensayo de fase 2 de Descartes-08 en pacientes con LES y la expansión del desarrollo clínico a la miositis Se observó una tasa de respuesta LLDAS del 100% en pacientes con LES que recibieron Descartes-08 en el ensayo abierto de fase 2 al alcanzar el seguimiento de 3 meses (n=3) Se informó remisión de la enfermedad como respuesta DORIS en 2 de 3 pacientes que alcanzaron el seguimiento de 3 meses (n=3) Se observó que Descartes-08 en pacientes con LES tiene un perfil de seguridad favorable que respalda la administración ambulatoria sin necesidad de quimioterapia linfodepletora El diseño del ensayo clínico adaptativo sin discontinuidades en miositis ofrece la opo

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