Biofarma · Aprobaciones de la FDA · Acción

RNAC Cartesian Therapeutics

Cartesian Therapeutics Inc es una biofarmacéutica en fase clínica que está pionera en la terapia celular para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. La compañía utiliza tecnología y una plataforma de fabricación para introducir ARNm en las células y proporcionar un efecto terapéutico a pacientes que padecen una va…

Activos registrados: Descartes-08

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Calendario de catalizadores

Catalizadores con fecha de RNAC, incluidos los decididos recientemente.

diciembre de 2026

dic 2026

1 dic 2026

en 76 días

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06038474 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2026

30 dic 2026

en 105 días

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06799247 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

noviembre de 2027

nov 2027

~ nov 2027

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07391605 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

diciembre de 2027

dic 2027

~ dic 2027

RNACCartesian Therapeutics

Descartes-08: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT07089121 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Eventos recientes de primera mano

Todos los eventos de primera mano de RNAC, los más recientes primero.

Flujo instantáneo: los eventos aparecen en cuanto se presentan.

Grado decisivo

13 nov 2025

21:08

RNACCartesian Therapeutics

Cartesian informa una respuesta LLDAS del 100% en el ensayo de fase 2 de Descartes-08 en LES

Los datos abiertos de fase 2 muestran una respuesta LLDAS del 100% y remisión DORIS en 2/3 a los 3 meses en pacientes con LES refractario tratados con Descartes-08 en régimen ambulatorio. La empresa pausará el desarrollo adicional en LES para priorizar la miastenia grave (fase 3) y la miositis (ensayo de fase 2 previsto para comenzar en el primer semestre de 2026).

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