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Grado decisivoSolicitud presentada

Teva presenta una NDA para ecopipam (EBS-101) en el síndrome de Tourette

Teva presentó una Solicitud de Nuevo Fármaco ante la FDA de EE.UU. en junio de 2026 para ecopipam (EBS-101), una terapia de primera clase para el síndrome de Tourette, tras la adquisición de 700 millones de dólares de Emalex Biosciences. La presentación de la NDA avanza el activo desde la fase previa a la presentación hasta la revisión regulatoria activa, marcando un hito regulatorio clave para la cartera de neurociencia de Teva.

Datos clave

Presentado
29 jul 2026, 11:00
Evento
Solicitud presentada
Dirección
Positivo
Empresa
TEVATeva
Activo
ecopipam
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 exh_991.htm PRESS RELEASE EdgarFiling EXHIBIT 99.1 Teva ofrece sólidos resultados del segundo trimestre y eleva las perspectivas para las tres marcas innovadoras clave, reflejando la continua ejecución de su estrategia Pivot to Growth Los ingresos del segundo trimestre de 2026 de 4.100 millones de dólares disminuyeron un 1% en dólares estadounidenses interanual (YoY) y un 3% en moneda local (LC), principalmente debido a menores ingresos por genéricos. Nuestras marcas innovadoras clave crecieron colectivamente un 43% interanual en LC, hasta más de 1.000 millones de dólares en ingresos, y elevamos nuestras perspectivas para 2026 para las tres, destacando la continua ejecución de la estrategia Pivot to Growth de Teva. Las marcas innovadoras clave continuaron impulsando el creci

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