Profile ng asset

dabogratinib · Tyra Biosciences (TYRA)

Indikasyon: pediatric achondroplasia, low-grade intermediate risk na non-muscle invasive bladder cancer, at low-grade upper tract urothelial carcinoma
Kilala rin bilang: TYRA-300

Kumpanya

Ang Tyra Biosciences Inc. ay isang kumpanya ng biotechnology na nasa clinical stage na nakatuon sa pagbuo ng mga susunod na henerasyong precision medicine para sa malalaking oportunidad sa targeted oncology at mga kondisyong may genetic definition, gamit ang k…

Simulan ang live na pagsusuri ng TYRA Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Nob 2026

~ Nob 2026

TYRATyra Biosciences

dabogratinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT05544552 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Peb 2028

~ Peb 2028

TYRATyra Biosciences

dabogratinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06995677 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Ene 2030

~ Ene 2030

TYRATyra Biosciences

dabogratinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06842355 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Okt 2030

~ Okt 2030

TYRATyra Biosciences

dabogratinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07265947 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Kapansin-pansin

Set 16, 2026

03:22 AM

TYRATyra Biosciences

dabogratinib · update sa rehistro ng NCT07265947

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Kapansin-pansin

Nob 5, 2025

09:08 PM

TYRATyra Biosciences

Tyra Biosciences pinalawak ang dabogratinib sa LG-UTUC; Phase 2 readouts inaasahan sa 2026

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 16, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

75 sa 118 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

TYRATyra BiosciencesMay-ari

SEC 8-K Nob 5, 2025

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT07265947	Phase 2	Nagre-recruit	Okt 1, 2030	230	20 sa 26 site ay nasa United States
NCT05544552	Phase 1/2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Nob 1, 2026	310	7 sa 19 site ay nasa United States
NCT06995677	Phase 2	Nagre-recruit	Peb 1, 2028	90	36 sa 48 site ay nasa United States
NCT06842355	Phase 2	Nagre-recruit	Ene 1, 2030	92	12 sa 25 site ay nasa United States