Profile ng asset

gildeuretinol · Tarsus (TARS)

Indikasyon: Sakit sa Stargardt
Kilala rin bilang: ALK-001, gildeuretinol acetate

Kumpanya

Ang Tarsus Pharmaceuticals Inc. ay isang kumpanyang biopharmaceutical na nasa yugto na ng komersyalisasyon na nakatuon sa pagbuo at komersyalisasyon ng mga therapeutics, simula sa pangangalaga sa mata. Nakatuon ang kumpanya sa pagbuo at komersyalisasyon ng mga…

Simulan ang live na pagsusuri ng TARS Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

Hun 2028

Hun 30, 2028

sa loob ng 608 araw

TARSTarsus

gildeuretinol: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT02402660 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Dis 2028

~ Dis 2028

TARSTarsus

gildeuretinol: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT04239625 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Inilipat mula Dis 1, 2026

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Okt 2029

~ Okt 2029

TARSTarsus

gildeuretinol: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07419334 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Set 21, 2026

03:21 PM

TARSTarsus

gildeuretinol · NCT04239625 update ng rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov Buksan ang record1 update

Set 18, 2026

03:21 PM

TARSTarsus

gildeuretinol · NCT07419334 update ng registry

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 10, 2026

08:05 PM

TARSTarsus

Nakuha ng Tarsus ang Alkeus, nagdagdag ng gildeuretinol Phase 3 Stargardt program

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 21, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

60 sa 60 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

Alkeus Pharmaceuticals, Inc. Hindi nakalista sa USPartner

TARSTarsusMay-ari

SEC 8-K Set 10, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT07419334	Phase 3	Nagre-recruit	Okt 1, 2029	230	14 sa 14 site ay nasa United States
NCT03845582	Phase 2/3	Tapos na	Hul 25, 2023	200	24 sa 24 site ay nasa United States
NCT02402660	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Hun 30, 2028	160	14 sa 14 site ay nasa United States
NCT04239625	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Dis 1, 2028	200	8 sa 8 site ay nasa United States