Profile ng asset

GLIX1 · BioLineRX Ltd (BLRX)

Indikasyon: Glioblastoma
Kilala rin bilang: GLIX1, TET2 Activator

Kumpanya

Ang BioLine Rx Ltd ay isang biopharmaceutical company na nasa commercial stage na nakatuon sa oncology. Ang kasalukuyang pipeline ng kumpanya para sa development at commercialization ay binubuo ng dalawang clinical-stage therapeutic candidates: ang motixaforti…

Simulan ang live na pagsusuri ng BLRX Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

Nob 2026

Nob 13, 2026

sa loob ng 13 araw

BLRXBioLineRX Ltd

BioLineRx at Hemispherian Magpapakita ng Data ng GLIX1 sa SNO Annual Meeting

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 23, 2026

07:00 PM

BLRXBioLineRX Ltd

Ipinapakita ng BioLineRx ang data ng synergy ng GLIX1 + inhibitor ng PARP sa HR-proficient na ovarian cancer sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Okt 8, 2026

07:00 PM

BLRXBioLineRX Ltd

Ipapakita ng BioLineRx at Hemispherian ang Data ng GLIX1 sa SNO Annual Meeting

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 23, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHindi alam

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

Hemispherian AS Hindi nakalista sa USPartner

BLRXBioLineRX LtdMay-ari

Press release ng kumpanya Okt 8, 2026
Press release ng kumpanya Okt 23, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.