Profile ng asset

roluperidone · Minerva Neurosciences (NERV)

Indikasyon: negatibong sintomas ng schizophrenia

Kumpanya

Ang Minerva Neurosciences Inc. ay isang clinical-stage biopharmaceutical company na nakatuon sa pagbuo at komersyalisasyon ng ilang proprietary product candidates upang gamutin ang mga pasyenteng dumaranas ng mga sakit sa central nervous system (CNS). Ang prod…

Simulan ang live na pagsusuri ng NERV Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Dis 2027

~ Dis 2027

NERVMinerva Neurosciences

roluperidone: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07565428 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Kapansin-pansin

Mar 11, 2026

11:07 AM

NERVMinerva Neurosciences

Plano ng Minerva ang confirmatory Phase 3 trial ng roluperidone sa Q2 2026

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Kapansin-pansin

Okt 22, 2025

12:25 AM

NERVMinerva Neurosciences

Minerva nagtaas ng hanggang $200M para pondohan ang roluperidone Phase 3 at muling pagsumite ng NDA

Iba paSEC 8-K

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 14, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

26 sa 52 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

NERVMinerva NeurosciencesMay-ari

SEC 8-K Okt 22, 2025
SEC 8-K Mar 11, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT07565428	Phase 3	Nagre-recruit	Dis 1, 2027	380	13 sa 13 site ay nasa United States
NCT03397134	Phase 3	Tapos na	May 26, 2020	515	13 sa 39 site ay nasa United States