Profile ng asset

tegoprubart · Eledon (ELDN)

Indikasyon: uri ng 1 na may sakit sa bato

Kumpanya

Ang Eledon Pharmaceuticals Inc. ay isang kumpanya ng biotechnology na nasa clinical stage na gumagamit ng kaalaman sa immunology upang targetin ang CD40 Ligand pathway para makabuo ng mga therapy upang protektahan ang mga inilipat na organ at maiwasan ang pagt…

Simulan ang live na pagsusuri ng ELDN Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

Mar 2029

~ Mar 2029

ELDNEledon

tegoprubart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06305286 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Mar 2029

~ Mar 2029

ELDNEledon

tegoprubart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07835581 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Dis 2029

~ Dis 2029

ELDNEledon

tegoprubart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06126380 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Ene 2030

Ene 31, 2030

sa loob ng 1188 araw

ELDNEledon

tegoprubart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07592000 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 22, 2026

02:00 AM

ELDNEledon

Pinalawak ng pagsubok sa islet transplant ng Eledon tegoprubart sa mga pasyenteng may T1D na may CKD

Pagbabago sa trial registryPress release ng kumpanya

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 21, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

56 sa 89 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

Breakthrough T1D Hindi nakalista sa USPartner

ELDNEledonMay-ari

Press release ng kumpanya Okt 22, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT07835581	Phase 3	Hindi pa nagre-recruit	Mar 1, 2029	620
NCT06126380	Phase 2	Pag-enroll sa pamamagitan ng imbitasyon	Dis 1, 2029	132	26 sa 43 site ay nasa United States
NCT07592000	Phase 1/2	Nagre-recruit	Ene 31, 2030	10	2 sa 2 site ay nasa United States
NCT06305286	Phase 1/2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Mar 1, 2029	70	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT05983770	Phase 2	Tapos na	Set 11, 2025	127	27 sa 43 site ay nasa United States