SimianX AI LogoSimianX AI

Record mula sa primary source

Decision-gradeOpinyon ng EMA

AbbVie: Inaprubahan ng EC ang AQUIPTA (atogepant) para sa paggamot ng talamak na migraine

Nagbigay ang European Commission ng pahintulot sa pagmemerkado para sa AQUIPTA (atogepant) 60 mg kapag kinakailangan para sa talamak na paggamot ng migraine na may o walang aura sa mga nasa hustong gulang. Ito ang pangalawang indikasyon sa EU para sa atogepant, na naaprubahan na para sa isang beses sa isang araw na pang-iwas na paggamot sa mga nasa hustong gulang na may ≥4 araw ng migraine bawat buwan.

Mahahalagang fact

Na-file
Hun 2, 2026, 08:00 AM
Kaganapan
Opinyon ng EMA
Direksyon
Positibo
Kumpanya
ABBVAbbVie
Asset
atogepant
Pinagmulan
Press release ng kumpanya
Kumpiyansa
May source

Sipi mula sa source

Inihayag ng AbbVie ang Pag-apruba ng European Commission sa AQUIPTA® (atogepant) para sa Talamak na Paggamot ng Migraine sa mga Nasas Hustong Gulang Inihayag ng AbbVie ang Pag-apruba ng European Commission sa AQUIPTA® (atogepant) para sa Talamak na Paggamot ng Migraine sa mga Nasas Hustong Gulang Balita na ibinigay ng AbbVie Hun 02, 2026, 04:00 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ang AQUIPTA ® (atogepant) ay naaprubahan na ngayon sa European Union para sa talamak na paggamot ng migraine sa mga nasa hustong gulang, na may o walang aura, at para sa prophylaxis ng migraine sa mga nasa hustong gulang na may hindi bababa sa apat na araw ng migraine bawat buwan. Ang pag-apruba ay batay sa pivotal Phase 3 ECLIPSE trial, na nagpakita na ang

Press release ng kumpanya

Higit pa tungkol sa asset na ito