Record mula sa primary source
Decision-gradePag-apruba ng FDA
AbbVie: Inaprubahan ng FDA ang SKINVIVE by JUVÉDERM para sa mga guhit sa leeg
Nagbigay ang FDA ng pag-apruba para sa SKINVIVE by JUVÉDERM upang mabawasan ang mga pahalang na guhit sa leeg sa mga nasa hustong gulang na higit sa 21 taong gulang, na ginagawa itong unang at tanging hyaluronic acid injectable na ipinahiwatig para sa gamit na ito. Ang produkto ay mayroon na ngayong dalawang aprubadong indikasyon, na nagpapalawak ng label nito mula sa pagpapakinis ng balat ng pisngi (2023) hanggang sa pagsasama ng hitsura ng leeg. Inaasahan ang komersyal na pagkakaroon sa huling bahagi ng 2026 pagkatapos makumpleto ang pagsasanay ng mga provider.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Hun 16, 2026, 12:00 PM
- Kaganapan
- Pag-apruba ng FDA
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
ABBVAbbVie- Asset
- SKINVIVE by JUVÉDERM
- Pinagmulan
- Press release ng kumpanya
- Kumpiyansa
- May source
- AE malubha
- <5% (7/147)
- atnls pagpapabuti 1buwan
- 74.8% (78.5/105)
- atnls pagpapabuti 6buwan
- 66% (64/97)
Sipi mula sa source
Natanggap ng Allergan Aesthetics ang Pag-apruba ng U.S. FDA para sa SKINVIVE by JUVÉDERM® para sa Pagpapabuti ng Hitsura ng Leeg Natanggap ng Allergan Aesthetics ang Pag-apruba ng U.S. FDA para sa SKINVIVE by JUVÉDERM® para sa Pagpapabuti ng Hitsura ng Leeg Balita na ibinigay ng AbbVie Hun 16, 2026, 08:00 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ang SKINVIVE by JUVÉDERM ® ay ngayon ang unang at tanging hyaluronic acid injectable na aprubado upang mabawasan ang mga pahalang na guhit sa leeg na dulot ng "tech-neck. 1 " Ito ang pangalawang FDA-aprubadong indikasyon para sa SKINVIVE by JUVÉDERM ® , na aprubado na mula noong 2023 upang mapabuti ang pagkakinis ng balat ng mga pisngi sa mga nasa hustong gulang. 1 IRVINE, Calif. , Hunyo 16, 2026