Record mula sa primary source
Decision-gradeTopline na resulta
AbbVie: Positibo ang Phase 3 CERVINO topline para sa etentamig sa RRMM
Natugunan ng Phase 3 CERVINO ang parehong pangunahing endpoint, na nagpapakita na ang etentamig ay makabuluhang nagpabuti ng ORR (74% vs 45.7%) at PFS (HR 0.40) kumpara sa mga karaniwang therapy sa triple-class exposed RRMM. Inirerekomenda ng IDMC ang pag-unblind ng pag-aaral batay sa makabuluhang benepisyo. Plano ng AbbVie na talakayin ang mga resulta sa mga pandaigdigang awtoridad sa regulasyon upang matukoy ang mga susunod na hakbang.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Set 3, 2026, 01:15 PM
- Kaganapan
- Topline na resulta
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
ABBVAbbVie- Asset
- etentamig
- Pinagmulan
- Press release ng kumpanya
- Kumpiyansa
- May source
- ORR
- 74.0% vs 45.7%
- OS HR
- 0.48
- PFS HR
- 0.40
- OS 12mo
- 87.9% vs 72.0%
- CRS grade 1
- 23.9%
- CRS grade 3plus
- 0%
- grade 5 infections
- 1.5% vs 3.1%
Sipi mula sa source
Inihayag ng AbbVie ang Positibong Topline Results mula sa Phase 3 CERVINO Trial na Nagpapakita na ang Etentamig ay Makabuluhang Nagpabuti ng Response Rate at Progression-Free Survival sa mga Pasyente na may Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Inihayag ng AbbVie ang Positibong Topline Results mula sa Phase 3 CERVINO Trial na Nagpapakita na ang Etentamig ay Makabuluhang Nagpabuti ng Response Rate at Progression-Free Survival sa mga Pasyente na may Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Balita na ibinigay ng AbbVie Sep 03, 2026, 09:15 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ang Etentamig, isang investigational asset, ay nakamit ang makabuluhang pinabuting objective response rate (ORR, 74%) at 60% na pagbawas sa panganib ng pag-unlad ng sakit