AbbVie: Positibo ang Phase 3 CERVINO topline para sa etentamig sa RRMM

Natugunan ng Phase 3 CERVINO ang parehong pangunahing endpoint, na nagpapakita na ang etentamig ay makabuluhang nagpabuti ng ORR (74% vs 45.7%) at PFS (HR 0.40) kumpara sa mga karaniwang therapy sa triple-class exposed RRMM. Inirerekomenda ng IDMC ang pag-unblind ng pag-aaral batay sa makabuluhang benepisyo. Plano ng AbbVie na talakayin ang mga resulta sa mga pandaigdigang awtoridad sa regulasyon upang matukoy ang mga susunod na hakbang.

Mahahalagang fact

Na-file: Set 3, 2026, 01:15 PM
Kaganapan: Topline na resulta
Direksyon: Positibo
Kumpanya: ABBVAbbVie
Asset: etentamig
Pinagmulan: Press release ng kumpanya
Kumpiyansa: May source
ORR: 74.0% vs 45.7%
OS HR: 0.48
PFS HR: 0.40
OS 12mo: 87.9% vs 72.0%
CRS grade 1: 23.9%
CRS grade 3plus: 0%
grade 5 infections: 1.5% vs 3.1%

Sipi mula sa source

Inihayag ng AbbVie ang Positibong Topline Results mula sa Phase 3 CERVINO Trial na Nagpapakita na ang Etentamig ay Makabuluhang Nagpabuti ng Response Rate at Progression-Free Survival sa mga Pasyente na may Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Inihayag ng AbbVie ang Positibong Topline Results mula sa Phase 3 CERVINO Trial na Nagpapakita na ang Etentamig ay Makabuluhang Nagpabuti ng Response Rate at Progression-Free Survival sa mga Pasyente na may Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Balita na ibinigay ng AbbVie Sep 03, 2026, 09:15 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ang Etentamig, isang investigational asset, ay nakamit ang makabuluhang pinabuting objective response rate (ORR, 74%) at 60% na pagbawas sa panganib ng pag-unlad ng sakit

Press release ng kumpanya