Acadia remlifanserin Phase 2 RADIANT topline sa sakit na Alzheimer na may psychosis

Phase 2 RADIANT ay makitid na hindi naabot ang pangunahing SAPS-H+D endpoint (p=0.0603) ngunit nagpakita ng nominal na kahalagahan sa pangunahing pangalawang CGI-S-ADP (p=0.0077) para sa 60 mg dosis na may pare-parehong mga trend at kanais-nais na kaligtasan. Magpapatuloy ang Kumpanya sa dalawang kasalukuyang Phase 3 na pag-aaral sa ADP pagkatapos alisin ang 30 mg arm at ipapakita ang detalyadong data sa CTAD noong Nobyembre 2026.

Mahahalagang fact

Na-file: Set 24, 2026, 09:11 PM
Kaganapan: Topline na resulta
Direksyon: Positibo
Kumpanya: ACADAcadia
Asset: remlifanserin
Pinagmulan: SEC 8-K
Kumpiyansa: May source
Kalendaryo: Resulta ng trial · Set 1, 2026 · Positibo
SAPS-H+D: -12.6 kumpara sa -10.4, laki ng epekto 0.26 (p=0.0603)
CGI-S-ADP: -1.3 kumpara sa -0.9, laki ng epekto 0.37 (p=0.0077)

Sipi mula sa source

Inihayag ng Acadia Pharmaceuticals ang Mga Resulta ng Topline na Nagbibigay-daan sa Phase 3 mula sa Phase 2 RADIANT na Pag-aaral ng Remlifanserin para sa Paggamot sa Alzheimer's Disease Psychosis (ADP) Inihayag ng Acadia Pharmaceuticals ang Mga Resulta ng Topline na Nagbibigay-daan sa Phase 3 mula sa Phase 2 RADIANT na Pag-aaral ng Remlifanserin para sa Paggamot sa Alzheimer's Disease Psychosis (ADP) Inihayag ng Acadia Pharmaceuticals ang Mga Resulta ng Topline na Nagbibigay-daan sa Phase 3 mula sa Phase 2 RADIANT na Pag-aaral ng Remlifanserin para sa Paggamot sa Alzheimer’s Disease Psychosis (ADP) -- Makabuluhan at pare-parehong mga trend ng bisa sa buong mga endpoint na sumusuporta sa pagpapatuloy sa Phase 3 na pagpapaunlad ng 60 mg isang beses araw-araw na remlifanserin sa ADP, na ma

SEC 8-K