Record mula sa primary source

MateryalPagbabago sa trial registry

Natanggap ng Editas Medicine ang Pag-apruba ng HREC/CTN upang Simulan ang Phase 1/2 Strive Trial ng EDIT-401

Natanggap ng Editas Medicine ang pag-apruba sa regulasyon at etika upang simulan ang Phase 1/2 Strive trial ng EDIT-401 sa Australia (na may pagsusumite sa New Zealand). Nananatiling nasa tamang landas ang kumpanya upang simulan ang pagbibigay ng gamot sa mga pasyente sa 2026 at iulat ang paunang data sa kaligtasan at pagpaparaya sa Q1 2027, kasama ang topline na data sa kaligtasan at bisa sa susunod na panahon sa 2027.

Mahahalagang fact

Na-file
Okt 8, 2026, 11:04 AM
Kaganapan
Pagbabago sa trial registry
Direksyon
Positibo
Pinagmulan
SEC 8-K
Kumpiyansa
May source
Pagbaba ng LDL-C
~90 porsyento na pinanatili sa loob ng 10 buwan

Sipi mula sa source

EX-99 2 editasmedicinepressrelease.htm EX-99 Dokumento Exhibit 99.1 Natanggap ng Editas Medicine ang Pag-apruba upang Simulan ang Unang-Sa-Tao na Klinikal na Pagsubok ng EDIT-401 sa mga Pasyente na may Hyperlipidemia Na-clear ang Phase 1/2 klinikal na pagsubok ng EDIT-401 upang simulan ang pagbibigay ng gamot sa mga pasyente na nangangailangan ng karagdagang pagbaba ng LDL-C Nananatiling nasa tamang landas ang kumpanya upang simulan ang pagbibigay ng gamot sa mga pasyente sa taong ito at iulat ang paunang data sa kaligtasan at pagpaparaya sa unang quarter ng 2027 Mga bagong preclinical na data ng EDIT-401 na nagpapakita ng tibay ng pagbaba ng LDL-C na ipapresenta sa oral na presentasyon sa AHA Scientific Sessions 2026 CAMBRIDGE, Mass., Oktubre 8, 2026 – Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDI

SEC 8-K

Higit pa tungkol sa asset na ito

May 26, 2026
10:09 AM
EDITEditas Medicine

Ipinakita ng Editas Medicine ang Data ng EDIT-401 Preclinical sa EAS Congress

Presentasyon sa kumperensyaSEC 8-K
Natanggap ng Editas Medicine ang Pag-apruba ng HREC/CTN upang Simulan ang Phase 1/2 Strive Trial ng EDIT-401 | SimianX AI