Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock
Ang Editas Medicine Inc. ay isang kumpanyang nasa clinical-stage na genome editing na nakatuon sa pagbuo ng mga potensyal na rebolusyonaryong genomic medicine upang gamutin ang malawak na hanay ng malulubhang sakit. Nakatuon ang kumpanya sa pagbuo ng isang proprietary gene editing platform batay sa teknolohiyang CRISPR…
Mga nakatalang asset: EDIT-401
Mga may-petsang catalyst para sa EDIT, kasama ang kamakailang napagpasyahan.
Walang nakaiskedyul sa panahong ito.
Lahat ng first-hand na kaganapan ng EDIT, pinakabago muna.
Natanggap ng Editas Medicine ang pag-apruba sa regulasyon at etika upang simulan ang Phase 1/2 Strive trial ng EDIT-401 sa Australia (na may pagsusumite sa New Zealand). Nananatiling nasa tamang landas ang kumpanya upang simulan ang pagbibigay ng gamot sa mga pasyente sa 2026 at iulat ang paunang data sa kaligtasan at pagpaparaya sa Q1 2027, kasama ang topline na data sa kaligtasan at bisa sa susunod na panahon sa 2027.
Ipinakita ng Editas Medicine ang Data ng EDIT-401 Preclinical sa EAS Congress
Ipinakita ng Editas ang bagong data ng NHP na nagpapakita na ang single-dose EDIT-401 ay nakamit ang ≥90% mean reductions sa LDL-C, Lp(a), at ApoB. Nakuha ng kumpanya ang positibong pre-IND FDA feedback at plano nilang magsumite ng CTN sa Australia sa kalagitnaan ng 2026 upang simulan ang first-in-human trials sa mga pasyenteng HeFH, na may maagang human proof-of-concept data na inaasahan sa pagtatapos ng 2026.
Mga kumpanya sa parehong sektor na pinakamalapit ang market cap sa EDIT.