Nag-ulat ang Enanta ng positibong Phase 2b RSVHR topline para sa zelicapavir

Natugunan ng pag-aaral na RSVHR Phase 2b ang mga pangunahing sekundaryong endpoint, na nagpapakita ng klinikal na makabuluhang mas mabilis na pagresolba ng sintomas at mas mababang rate ng pagpapaospital kumpara sa placebo sa mga matatanda na may mataas na panganib na may RSV. Sinusuportahan ng mga resultang ito na nagpapagana sa Phase 3 ang karagdagang pagpapaunlad ng zelicapavir bilang unang antiviral na may ipinakitang benepisyo sa populasyong outpatient na ito.

Mahahalagang fact

Na-file: Nob 17, 2025, 09:15 PM
Kaganapan: Topline na resulta
Direksyon: Positibo
Kumpanya: ENTAEnanta
Asset: zelicapavir
Pinagmulan: SEC 8-K
Kumpiyansa: May source
kaligtasan: paborable, mahusay na tinatanggap
hospitalization pagbabawas: mas mababa vs placebo
symptom resolution benepisyo: 2.2 araw kabuuan, 6.7 araw sa HR3 populasyon

Sipi mula sa source

EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Nag-ulat ang Enanta Pharmaceuticals ng mga Resulta sa Pananalapi para sa Ikalimang Kwarter at Taon nito - Natapos noong Setyembre 30, 2025 • Nag-anunsyo ng EPS-3903, isang Oral, Once-Daily STAT6 Inhibitor Development Candidate na may Mabilis, Tuloy-tuloy at Kumpletong (>90%) In Vivo pSTAT6 Suppression at Efficacy na Katumbas ng Dupilumab sa mga Modelo ng Sakit na Asthma at Atopic Dermatitis • Nag-anunsyo ng EDP-978, isang Oral, Once-Daily KIT Inhibitor Clinical Candidate na may mga Plano na Maghain ng Investigational New Drug Application sa Q1 2026 • Nag-ulat ng Positibong Topline Data para sa RSVHR, isang Phase 2b Study ng Zelicapavir sa mga Matatanda na may Mataas na Panganib na Nahawahan ng Respiratory Syncytial Virus (RSV) •

SEC 8-K

Higit pa tungkol sa asset na ito

Kapansin-pansin

Peb 9, 2026

09:15 PM

ENTAEnanta

Isinusulong ni Enanta ang mga Phase 3 enabling activity ng zelicapavir, may target na pagkakaunawaan sa FDA sa Q2 2026

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K