Record mula sa primary source
MateryalNaisumite ang aplikasyon
Humacyte nagsumite ng IND para sa CTEV sa indikasyon ng CABG
Humacyte nagsumite ng IND sa FDA para sa coronary tissue engineered vessel (CTEV) nito upang suportahan ang planadong first-in-human study sa coronary artery bypass grafting (CABG) sa 2026. Ang filing na ito ay nagpapasulong sa CTEV program mula preclinical patungo sa clinical development, kasunod ng positibong non-human primate data na inilathala sa JACC: Basic to Translational Science.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Nob 12, 2025, 12:06 PM
- Kaganapan
- Naisumite ang aplikasyon
- Direksyon
- Neutral
- Kumpanya
HUMAHumacyte- Asset
- CTEV
- Pinagmulan
- SEC 8-K
- Kumpiyansa
- May source
Sipi mula sa source
EX-99.1 2 tm2530973d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Humacyte Inihayag ang Third Quarter 2025 Financial Results at Nagbibigay ng Business Update - Kabuuang kita ng $753,000 para sa third quarter, at $1,571,000 para sa unang siyam na buwan ng 2025, mula sa benta at collaborative research agreement - - Malalaking pag-unlad sa pipeline habang lumalapit ang Humacyte sa planadong BLA filing sa dialysis at first-in-human studies sa cardiac bypass graft surgery – – IND naisumite sa FDA para sa CABG indication – - Symvess™ at pipeline programs na itinampok sa maraming scientific publications at presentations - - Conference call ngayon sa 8:00 am ET - DURHAM, N.C., November 12, 2025 – Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), isang commercial-stage biotechnology platform company na bumubuo ng un