Record mula sa primary source
Decision-gradePag-apruba ng FDA
Johnson & Johnson: Inaprubahan ng FDA ang Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform
Inaprubahan ng FDA ang Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform, na nagbibigay-daan sa paghahatid ng parehong radiofrequency at pulsed-field energy sa pamamagitan ng isang catheter. Ang platform ay isinama sa CARTO ecosystem at ipinahiwatig para sa atrial fibrillation ablation. Ang unang mga pamamaraan sa U.S. ay inaasahang magsisimula sa tag-araw na ito kasunod ng phased commercial rollout.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Hul 8, 2026, 11:45 AM
- Kaganapan
- Pag-apruba ng FDA
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
JNJJohnson & Johnson- Pinagmulan
- Press release ng kumpanya
- Kumpiyansa
- May source
Sipi mula sa source
Johnson & Johnson Nag-anunsyo ng Pag-apruba ng FDA para sa Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform Johnson & Johnson Nag-anunsyo ng Pag-apruba ng FDA para sa Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform Johnson & Johnson Nag-anunsyo ng Pag-apruba ng FDA para sa Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform ay nagdadala ng pulse field at radiofrequency energy nang magkasama sa isang catheter. Isinama sa CARTO ecosystem, ang platform ay nagbibigay sa mga manggagamot ng mas malaking versatility upang iangkop ang paggamot batay sa anatomy ng pasyente at pagiging kumplikado ng kaso. i Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ngayon ay nag-anunsyo na ang U.S. Food and Drug Administration (FDA) ay inaprubahan ang Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF