Record mula sa primary source
MateryalPagbabago sa trial registry
Lantern Pharma: Inaprubahan ng FDA ang IND 179145 para sa pagsubok na STAR-001 Phase 1 sa mga batang may CNS tumor
Inaprubahan ng FDA ang IND para sa nakaplanong multicenter Phase 1 trial ng STAR-001 (LP-184) sa mga batang may relapsed/refractory CNS tumors. Pinapayagan ng protocol ang monotherapy at kombinasyon sa spironolactone sa ATRT, DIPG, GBM, medulloblastoma, at ependymoma. Isasagawa ang pag-aaral kasama ang POETIC network na binubuo ng 14 academic centers.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Mar 27, 2026, 11:29 AM
- Kaganapan
- Pagbabago sa trial registry
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
LTRNLantern Pharma Inc.- Asset
- STAR-001
- Pinagmulan
- Press release ng kumpanya
- Kumpiyansa
- May source
- p value
- 0.0018
- apoptotic increase
- 3- hanggang 5-tiklop
- median survival extension
- 181% (27 hanggang 76 araw)
Sipi mula sa source
Inihayag ng Lantern Pharma at Starlight Therapeutics ang Pag-apruba ng FDA sa IND para sa Nakaplanong Phase 1 Pediatric CNS Cancer Trial ng STAR-001 Inihayag ng Lantern Pharma at Starlight Therapeutics ang Pag-apruba ng FDA sa IND para sa Nakaplanong Phase 1 Pediatric CNS Cancer Trial ng STAR-001 Inihayag ng Lantern Pharma at Starlight Therapeutics ang Pag-apruba ng FDA sa IND para sa Nakaplanong Phase 1 Pediatric CNS Cancer Trial ng STAR-001 Ang Nakaplanong Multicenter Phase 1 Trial ay Susuriin ang STAR-001 bilang Monotherapy at sa Kombinasyon sa Spironolactone sa mga Bata na may Relapsed o Refractory CNS Malignancies, Kasama ang ATRT, DIPG, GBM, Medulloblastoma, at Ependymoma Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) at ang CNS-oncology focused wholly owned subsidiary nito Starlight Thera