Record mula sa primary source
MateryalIba pa
Medtronic: Inaprubahan ng FDA ang LigaSure RAS Maryland sa Hugo RAS system
Inaprubahan ng FDA ang LigaSure RAS Maryland jaw device para gamitin sa Hugo RAS system sa U.S., na nagpapalawak sa robotic instrument portfolio. Ang pag-apruba ay nagdadala ng vessel-sealing technology ng Medtronic, na ginamit na sa mahigit 45 milyong procedures, sa U.S. robotic-assisted surgery workflow.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Set 16, 2026, 06:30 PM
- Kaganapan
- Iba pa
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
MDTMedtronic- Pinagmulan
- Press release ng kumpanya
- Kumpiyansa
- May source
- oras ng pag-seal
- humigit-kumulang 2 segundo
- diameter ng vessel
- hanggang at kasama ang 7 mm
- mga procedures sa buong mundo
- 45 milyon
Sipi mula sa source
Inihayag ng Medtronic ang pag-apruba ng FDA para sa LigaSure™ RAS Maryland instrument sa Hugo™ RAS system Inihayag ng Medtronic ang pag-apruba ng FDA para sa LigaSure™ RAS Maryland instrument sa Hugo™ RAS system Balita mula sa Medtronic plc Setyembre 16, 2026, 06:30 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Trusted vessel-sealing technology na ginamit sa mahigit 45 milyong procedures sa buong mundo ay inaprubahan na para sa robotic-assisted surgery sa U.S. GALWAY, Ireland , Setyembre 16, 2026 /PRNewswire/ -- Medtronic (NYSE: MDT ), isang pandaigdigang lider sa healthcare technology, ngayon ay nagpahayag na ang U.S. Food and Drug Administration (FDA) ay inaprubahan ang LigaSure™ RAS Maryland jaw device para gamitin sa Hugo™ robotic-assisted