Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

MDT Medtronic

Isa sa pinakamalaking kumpanya ng medical device, ang Medtronic ay bumubuo at gumagawa ng mga therapeutic medical device para sa mga malalang sakit. Kasama sa portfolio nito ang mga pacemaker, defibrillator, transcatheter heart valve, stent, spinal fixation device, neurovascular product, advanced energy, ablation laser…

Mga nakatalang asset: Altaviva, AVIM Therapy, LigaSure RAS Maryland

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa MDT, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Walang nakaiskedyul sa panahong ito.

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng MDT, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.
Decision-gradeMateryalKapansin-pansinMinor
Okt 2, 2026
04:00 AM
MDTMedtronic

Ang Medtronic Altaviva at Symplicity Spyral ay Nakatanggap ng Mga Pag-apruba sa Category I CPT Code

Inaprubahan ng AMA ang mga bagong Category I CPT code para sa Altaviva implantable tibial neuromodulation at Symplicity Spyral renal denervation procedures. Ang mga permanenteng code na ito ay pumapalit sa umiiral na Category III code at magiging epektibo sa Enero 2028, na sumusuporta sa pagbabayad ng manggagamot at nagpapaalam sa mga desisyon sa saklaw ng komersyal na nagbabayad.

Okt 1, 2026
12:14 PM
OBIOOrchestra BioMed

Lumampas ng Orchestra BioMed sa pagpapatala sa BACKBEAT pivotal trial ng AVIM Therapy

Nakumpleto ng Orchestra BioMed at Medtronic ang pagpapatala sa BACKBEAT global pivotal trial ng AVIM Therapy na may 330 randomized patients, na lumampas sa 316-patient target. Ang data ng primary endpoint (3-month aSBP change) ay isusumite para sa late-breaking presentation sa isang pangunahing cardiovascular conference sa Q2 2027. Inaasahang susuportahan ng positibong resulta ang mga kasunod na marketing application submissions ng Medtronic sa FDA at iba pang regulator.

Topline na resultaSEC 8-KBuksan ang record
Set 16, 2026
06:30 PM
MDTMedtronic

Medtronic: Inaprubahan ng FDA ang LigaSure RAS Maryland sa Hugo RAS system

Inaprubahan ng FDA ang LigaSure RAS Maryland jaw device para gamitin sa Hugo RAS system sa U.S., na nagpapalawak sa robotic instrument portfolio. Ang pag-apruba ay nagdadala ng vessel-sealing technology ng Medtronic, na ginamit na sa mahigit 45 milyong procedures, sa U.S. robotic-assisted surgery workflow.

Mga kapareho ayon sa market cap

Mga kumpanya sa parehong sektor na pinakamalapit ang market cap sa MDT.

MDT FDA Calendar at Catalyst — Medtronic | Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA | SimianX AI