Record mula sa primary source
Decision-gradeTopline na resulta
Iniulat ng Nurix ang na-update na datos ng Phase 1/1b para sa bexobrutideg (NX-5948) sa CLL/SLL sa EHA 2026
Nag-presenta ang Nurix ng na-update na mga resulta ng Phase 1a/1b para sa bexobrutideg na nagpapakita ng median PFS na 22.1 buwan at ORR na 83% sa mabibigat na naunang ginagamot na mga pasyenteng may r/r CLL/SLL, bukod pa sa 92.9% ORR sa mga pasyenteng naunang ginagamot sa BTKi/BCL2-naive. Ang asset ay mahusay na dis tolerated na may mababang rate ng pagtigil dahil sa mga AE. Ito ay sumusuporta sa patuloy na mga registrational na Phase 2/3 na pagsubok at pakikipagtulungan sa Roche.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Okt 13, 2026, 10:19 AM
- Kaganapan
- Topline na resulta
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
NRIXNurix Therapeutics- Asset
- bexobrutideg
- Pinagmulan
- SEC 8-K
- Kumpiyansa
- May source
- ORR
- 83.0%
- median PFS
- 22.1 buwan
- ORR btnk naive
- 84.2%
- ORR earlier line
- 92.9%
- discontinuation AE
- 5.6%
Sipi mula sa source
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 Dokumento Exhibit 99.1 [Nurix logo] Iniulat ng Nurix Therapeutics ang mga Resulta sa Pananalapi para sa Ikatlong Kwarter ng 2026 at Nagbibigay ng Corporate Update Nagdose ng unang pasyente sa registrational na Phase 3 na DAYBreak CLL-306 na pagsubok na naghahambing ng bexobrutideg sa pirtobrutinib sa relapsed/refractory CLL/SLL Isinulong ang estratehiya ng kumbinasyon ng bexobrutideg sa pagsisimula ng pagre-recruit para sa Phase 1b/2 na pag-aaral na NX-5948-203 Nakakuha ng $27M mula sa mga kolaborasyon sa Gilead, Pfizer at Sanofi, kabilang ang isang $10M na milestone mula sa Sanofi para sa unang pasyenteng nadose sa STAT6 degrader Phase 1 na pagsubok Isinulong ang NX-1607 sa Phase 1b expansion cohorts sa MSS CRC, NSCLC, CRPC at melanoma na may u