Record mula sa primary source
Nakumpleto ng Oncolytics ang pagpapatala sa Cohort 5 ng pag-aaral sa GOBLET at tatanggap ng huling bayad sa grant mula sa PanCAN sa quarter na ito. Ang mga huling resulta mula sa Cohort 4 (pelareorep + atezolizumab sa second-line anal carcinoma) ay inaasahan na ngayon sa Q4 2026, habang ang mga unang resulta mula sa Cohort 5 (pelareorep ± atezolizumab + chemo sa first-line PDAC) ay inaasahan sa H1 2027. Gagamitin ng kumpanya ang mga nagpapaigting na data ng bisa (kabilang ang OS at tagal ng tugon) upang gabayan ang estratehiya nito para sa pelareorep + checkpoint inhibitor sa mga GI tumor.
EX-99.1 2 gobletc5pancanupdate.htm EX-99.1 Dokumento Nagbibigay ang Oncolytics Biotech ® ng Update sa Klinikal na Data ng Pag-aaral sa GOBLET at Huling Bayad sa Grant mula sa PanCAN Ang pagkumpleto ng pagpapatala nang mas maaga sa taong ito at ang inaasahang huling bayad sa grant mula sa PanCAN sa quarter na ito ay nagmamarka ng matagumpay na pagkumpleto ng isang pangunahing yugto ng Cohort 5 Inaasahang darating ang mga huling resulta ng Cohort 4 sa Q4 2026; inaasahang darating ang mga unang resulta ng Cohort 5 sa unang kalahati ng 2027 Gagamitin ng Kumpanya ang klinikal na data upang ituon at gabayan ang estratehiya nito na pagsamahin ang pelareorep sa isang checkpoint inhibitor sa gastrointestinal at karagdagang mga tumor SAN DIEGO, CA, Oktubre 14, 2026 – Oncolytics Biotech ® Inc.
Ipapakita ng Oncolytics ang REO 033 Trial-in-Progress sa ESMO 2026
Ina-update ng Oncolytics Biotech ang Portfolio ng IP para sa Pelareorep na may Bagong Method of Use Patents at Next-Gen Plans
Oncolytics Biotech: Ang Pelareorep Publication Nagpapakita ng Immune Activation sa Hepatocellular Carcinoma
Pinabilis ni Oncolytics Biotech ang Pagpapatala sa REO 033; Inaasahang Interim Data sa 2026
ONCY: Nagbigay ang FDA ng Fast Track designation sa pelareorep sa 2L+ anal cancer