ONCY Oncolytics Biotech

Ipapakita ng Oncolytics ang REO 033 Trial-in-Progress sa ESMO 2026

Ipapakita ng Oncolytics Biotech ang isang trial-in-progress abstract at e-poster para sa randomized Phase 2 REO 033 study ng pelareorep plus FOLFIRI/bevacizumab kumpara sa FOLFIRI/bevacizumab lamang sa second-line RAS-mutant MSS mCRC sa ESMO Congress 2026. Idinisenyo ang pag-aaral upang kumpirmahin ang mga naunang signal ng bisa mula sa REO 022 at makabuo ng data upang suportahan ang mga hinaharap na pakikipag-ugnayan sa regulasyon, kabilang ang isang potensyal na pivotal Part B expansion na maaaring magbigay-daan sa accelerated approval sa ORR at full approval sa PFS.

pelareorep · NCT07446322 update sa rehistro

mga bansa: {'total_sites': 17, 'us_sites': 17} → {'total_sites': 19, 'us_sites': 19}

Ina-update ng Oncolytics Biotech sa mga Timeline ng Pag-aaral sa GOBLET para sa mga Cohort 4 at 5 ng Pelareorep

Nakumpleto ng Oncolytics ang pagpapatala sa Cohort 5 ng pag-aaral sa GOBLET at tatanggap ng huling bayad sa grant mula sa PanCAN sa quarter na ito. Ang mga huling resulta mula sa Cohort 4 (pelareorep + atezolizumab sa second-line anal carcinoma) ay inaasahan na ngayon sa Q4 2026, habang ang mga unang resulta mula sa Cohort 5 (pelareorep ± atezolizumab + chemo sa first-line PDAC) ay inaasahan sa H1 2027. Gagamitin ng kumpanya ang mga nagpapaigting na data ng bisa (kabilang ang OS at tagal ng tugon) upang gabayan ang estratehiya nito para sa pelareorep + checkpoint inhibitor sa mga GI tumor.

Ina-update ng Oncolytics Biotech ang Portfolio ng IP para sa Pelareorep na may Bagong Method of Use Patents at Next-Gen Plans

Inihayag ng Oncolytics ang pag-isyu ng isang bagong method of use patent para sa pelareorep bilang isang immunotherapy sa ilang bansa na may inaasahang pag-isyu sa U.S. sa lalong madaling panahon. Plano ng kumpanya na i-convert ang isang pending na aplikasyon sa Track One prioritized examination sa quarter na ito at nagkakaroon ng binagong next-generation pelareorep upang suportahan ang isang bagong composition of matter patent.

Oncolytics Biotech: Ang Pelareorep Publication Nagpapakita ng Immune Activation sa Hepatocellular Carcinoma

Isang peer-reviewed na PNAS paper na inilathala noong Setyembre 28, 2026 ay nag-uulat ng preclinical data na ang impeksyon ng pelareorep sa mga modelo ng hepatocellular carcinoma ay nagpapataas ng PD-L1, ICOSL, at CD8+ T-cell infiltration, na nagko-convert ng immunologically cold tumors sa hot. Sinabi ng kumpanya na hindi ito balak ituloy ang pagpapaunlad para sa liver cancer sa kasalukuyan. Nagdaragdag ito ng sumusuportang mechanistic data para sa potensyal ng pelareorep bilang isang immunotherapy backbone ngunit hindi ito nagbabago sa anumang aktibong clinical o regulatory path.

Pinabilis ni Oncolytics Biotech ang Pagpapatala sa REO 033; Inaasahang Interim Data sa 2026

Iniulat ng Oncolytics na halos lahat ng planadong site para sa Bahagi A ng randomized na REO 033 trial ay na-activate na may maraming pasyenteng nakatala. Inaasahan na ngayon ng kumpanya na magkakaroon ng sapat na data para sa Bahagi A para sa isang interim clinical update sa pagtatapos ng taon 2026. Ang pagkaka-align sa FDA sa isang potensyal na pagpapalawak ng Bahagi B ay sumusuporta sa accelerated approval batay sa ORR at full approval batay sa PFS.

pelareorep · NCT07446322 update sa rehistro

mga bansa: {'total_sites': 15, 'us_sites': 15} → {'total_sites': 16, 'us_sites': 16}

pelareorep · NCT07446322 update ng rehistro

mga bansa: {'total_sites': 14, 'us_sites': 14} → {'total_sites': 15, 'us_sites': 15}

ONCY: Nagbigay ang FDA ng Fast Track designation sa pelareorep sa 2L+ anal cancer

Nakatanggap ang Pelareorep ng ikatlong FDA Fast Track designation sa gastrointestinal cancers, sa pagkakataong ito para sa second-line at later squamous cell carcinoma ng anal canal. Pinapayagan ng designation ang mas madalas na pakikipag-ugnayan sa FDA, rolling BLA review, at potensyal na Priority Review eligibility. Sumunod ito sa positibong GOBLET study data at April 2026 FDA feedback sa isang registrational development path.