Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

ONCY Oncolytics Biotech

Ang Oncolytics Biotech Inc. ay isang kumpanyang biopharmaceutical na nasa clinical stage. Nakatuon ang kumpanya sa pagtuklas at pagbuo ng mga produktong pharmaceutical para sa paggamot ng mga kanser na hindi pa nagagamot ng mga therapeutics. Binubuo nito ang pelareorep, isang immunotherapeutic agent na nagpapabuti sa k…

Mga nakatalang asset: pelareorep

Simulan ang live na pagsusuri ng ONCY Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa ONCY, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Disyembre 2026

Dis 2026

Dis 31, 2026

sa loob ng 106 araw

ONCYOncolytics Biotech

pelareorep: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT05514990 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Hulyo 2027

Hul 2027

Hul 30, 2027

sa loob ng 317 araw

ONCYOncolytics Biotech

pelareorep: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07280377 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Agosto 2027

Ago 2027

Ago 30, 2027

sa loob ng 348 araw

ONCYOncolytics Biotech

pelareorep: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07446322 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng ONCY, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Kapansin-pansin

Hul 20, 2026

01:03 PM

ONCYOncolytics Biotech

ONCY: Nagbigay ang FDA ng Fast Track designation sa pelareorep sa 2L+ anal cancer

Nakatanggap ang Pelareorep ng ikatlong FDA Fast Track designation sa gastrointestinal cancers, sa pagkakataong ito para sa second-line at later squamous cell carcinoma ng anal canal. Pinapayagan ng designation ang mas madalas na pakikipag-ugnayan sa FDA, rolling BLA review, at potensyal na Priority Review eligibility. Sumunod ito sa positibong GOBLET study data at April 2026 FDA feedback sa isang registrational development path.

Designation ng FDASEC 8-K